Mission

Fondée en 1983, la Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif. Sa mission est :

• d’offrir des services d’accueil, de soutien et de référence aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches;
• de soutenir la recherche;
• de faire connaître la maladie tant du grand public que des instances gouvernementales et des intervenants médicaux et paramédicaux.

Services

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est vouée à l’amélioration des conditions de vie des personnes atteintes de la SLA (maladie de Lou Gehrig ou maladie de Charcot) et au soutien des membres de leur famille. Notre étroite collaboration avec les intervenants du réseau de la santé nous permet de proposer une variété de services et de références complémentaires à ceux offerts par d’autres organismes. Nos services variés sont offerts aux personnes atteintes de la SLA ainsi qu’à leurs proches.

• informations, référencement et orientation
• soutien psychosocial (rencontre individuelle, groupe de soutien)
• activités sociales et réseautage
• programme d’aide technique et aide financière
• programme pour le répit

Heures d’ouvertre

Lundi au vendredi : 8h30 à 16h30